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      • 檢測靶標

        20個SNP基因分型

        基因 SNP
        MIA3* rs17465637
        9p21 rs10757274
        DAB2IP rs7025486
        CXCL12* rs1746048
        ACE rs4341
        NOS3 rs1799983
        APOA5* rs662799
        基因 SNP
        SMAD3 rs17228212
        APOB* rs1042031
        CETP rs708272
        LPA* rs3798220
        LPA* rs10455872
        MRAS* rs9818870
        LPL* rs328
        LPL rs1801177
        SORT1*+ rs646776+
        PCSK9 rs11591147
        APOE* rs429358
        APOE* rs7412

        檢測意義

        冠心。–HD)作為一種由環境因素和遺傳因素共同作用導致的復雜疾病,是世界范圍內死亡和致殘的首要原因。根據世界衛生組織預測報告,2030年世界缺血性心臟病的死亡人數將占總死亡人數的13.1%。目前基于血壓和血膽固醇水平等常見危險因素的CHD風險評估工具(如PROCAM和Framingham)具有較低的預測價值。近年來,已經進行了全基因組關聯研究 (GWAS) 以鑒定與 CHD 相關的遺傳變體。這涉及比較患有 CHD 的群體和對照群體的基因組中的數百萬個位點。這些研究的 Meta 分析已經確定了 19 種 與 CHD 相關的變體(稱為單核苷酸多態 性;SNP)。

        樣本類型

        人類血液/唾液提取的基因組DNA

        適用科室

        心血管科、體檢科、內分泌、內科

        檢測平臺

        微陣列生物芯片分析儀

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